Presse

Ce bulletin fait le point sur le progrès de la Société canadienne de Dupuytren (SCD) rendu possible grâce à vos dons. Le 1er septembre 2020, la SCD a lancé sa campagne de collecte de fonds de 3 ans qui a pour but de :

• Développer l’information sur les maladies de Dupuytren et de Ledderhose (DD/LD)) sur le site Web afin de
  répondre aux besoins des patients.
• Cofinancer la recherche scientifique sur les maladies de DD/LD (incidence, prévalence, causes, traitements).
• Faciliter l’échange de connaissances cliniques sur la DD/LD entre les professionnels de la santé.

 

Le SCD n’aurait pas pu progresser sans les dons généreux des donateurs. Avec un
objectif de 150 000 $ sur trois ans, le SCD a recueilli plus de 40 000 $ au cours de
sa première année.

Au cours de l’année, notre site Web dupuytrencanada.ca a été enrichi avec
encore plus d’informations pour aider les patients DD/LD dans leur parcours. Le
nombre de visites a augmenté de 145 % et le nombre de demandes de
renseignements a augmenté de 50 %. Les visites proviennent principalement du
Canada et des États-Unis, mais aussi de France, du Royaume-Uni et de 20 autres
pays. Le site Web « amélioré » de la SCD est en développement.

La SCD désire collaborer avec des partenaires pour cofinancer des projets de
recherche scientifique de haut calibre sur la DD/LD au Canada. Notre fonds dédié
à cet effet commence à croître vers notre objectif de 100 000 $.

En 2022, la SCD lancera le Prix Dupuytren canadien afin de récompenser les
publications scientifiques canadiennes exceptionnelles sur la recherche et/ou le
traitement clinique de la DD/LD. Le premier prix de 2 000 $ sera décerné en 2023.

 

Nous profitons de cette occasion pour vous remercier chaleureusement
de votre généreuse contribution à nos progrès.
Vous avez fait la différence !

Avec nos meilleurs vœux pour la période des fêtes,

Société canadienne de Dupuytren